Een huisarts die op zoek is naar een gebruiksfiche, een verloskundige die de compatibiliteit van haar software met de Ségur du numérique controleert, een fysiotherapeut die zijn kennis over de beveiliging van patiëntgegevens bijwerkt: deze situaties herhalen zich elke week. De middelen zijn er, maar ze zijn verspreid over institutionele sites, opleidingsplatforms en beroepshulpmiddelen. Weten waar te zoeken, en vooral wat te behouden, bespaart zorgprofessionals een aanzienlijke hoeveelheid tijd.
Medische ethiek en digitale hulpmiddelen: een aangescherpt regelgevend kader
Gebruikt u een teleconsultatiesoftware of een diagnostische hulpmiddel? Sinds kort zijn de regels die deze praktijken omkaderen veranderd. Het decreet nr. 2026-691 van 27 juli 2026 heeft de medische ethische code gewijzigd om expliciet digitale hulpmiddelen en kunstmatige intelligentie op te nemen.
Deze tekst legt een verhoogde eis op aan artsen op drie punten: de veiligheid van de zorg, de kwaliteit van het patiëntenpad en de vertrouwelijkheid van de gegevens. In de praktijk betekent dit dat een zorgprofessional zich niet langer kan beperken tot het gebruik van software zonder de conformiteit ervan te controleren. De deontologische verantwoordelijkheid strekt zich nu ook uit tot het hulpmiddel zelf.
Voor paramedici nemen de verplichtingen ook toe. De informatie over de conformiteit van software en goede digitale praktijken is gecentraliseerd op de site Vous et Votre Santé voor professionals, die inhoud bundelt die is aangepast aan verschillende medische specialismen.
Deze verstrenging is niet onbelangrijk. Het weerspiegelt de wil om elke praktiserende arts verantwoordelijk te maken in het licht van de toenemende hoeveelheid digitale hulpmiddelen in het zorgtraject.
Ségur du numérique in de gezondheidszorg: geregistreerde software voor elk beroep
De Ségur du numérique in de gezondheidszorg betreft niet langer alleen artsen en ziekenhuizen. Een besluit van 15 juli 2026 heeft het systeem uitgebreid naar software voor het beheer van verloskundige en paramedische praktijken in de stad. Concreet moeten uitgevers nu geregistreerde oplossingen aanbieden die voldoen aan een gemeenschappelijke technische basis.
Waarom is deze registratie belangrijk in het dagelijks leven? Omdat geregistreerde software de interoperabiliteit met Mon Espace Santé en het DMP (gedeeld medisch dossier) garandeert. Een professional die een niet-conforme software gebruikt, loopt het risico de gegevens van zijn patiënten niet correct te kunnen doorgeven aan andere betrokkenen in het zorgtraject.
Hoe de conformiteit van zijn software te controleren
- Raadpleeg de officiële lijst van geregistreerde software op de website van de Agence du Numérique en Santé, die regelmatig wordt bijgewerkt
- Controleer bij uw uitgever of de geïnstalleerde versie de updates met betrekking tot golf 2 van de Ségur bevat
- Zorg ervoor dat de software de automatische voeding van het DMP en het verzenden van documenten naar Mon Espace Santé mogelijk maakt
Een niet-geregistreerde software kan de overdracht van patiëntgegevens blokkeren. Het onderwerp moet als een administratieve prioriteit worden behandeld, niet als een technisch detail.
Europese ruimte voor gezondheidsgegevens: wat verandert voor de dagelijkse praktijk
De Europese verordening over de Europese ruimte voor gezondheidsgegevens (EHDS), aangenomen in 2025, zal de manier waarop professionals toegang krijgen tot de medische informatie van hun patiënten transformeren. Deze tekst bepaalt dat elke patiënt zijn medisch dossier in elke lidstaat van de Europese Unie kan delen.
Voor een arts of verpleegkundige betekent dit op termijn dat ze het dossier van een Europese patiënt rechtstreeks vanuit hun beroepssoftware kunnen raadplegen. De volledige implementatie zal meerdere jaren duren, maar de softwarekeuzes die vandaag worden gemaakt, bepalen het vermogen van een praktijk om zich aan te passen.
Het onderdeel “secundair gebruik” van de EHDS zal ook het geanonimiseerde gebruik van gezondheidsgegevens voor onderzoeks- en volksgezondheidsdoeleinden toestaan. Zorgprofessionals moeten hun patiënten hierover informeren, wat inhoudt dat ze een minimum aan juridische kennis moeten beheersen.
Vervolgopleiding en monitoring: de middelen die het verschil maken
De regelgeving evolueert snel. De hulpmiddelen veranderen. De aanbevelingen voor goede praktijken worden regelmatig bijgewerkt. Om niet achterop te raken, hebben zorgprofessionals verschillende soorten aanvullende middelen tot hun beschikking.
Online opleidingsplatforms
Gespecialiseerde MOOC’s maken het mogelijk om zich te scholen in specifieke onderwerpen zonder de praktijk te verlaten. FUN-MOOC biedt bijvoorbeeld cursussen aan over obstetrische echografie of de behandeling van specifieke aandoeningen, ontwikkeld door universiteiten. Deze opleidingen zijn gratis en toegankelijk voor alle zorgverleners.
Gerichte institutionele middelen
Santé publique France stelt thematische dossiers, preventiedocumenten en educatieve materialen voor de gezondheid ter beschikking. De INRS publiceert middelen over veiligheid op het werk, een onderwerp dat rechtstreeks betrekking heeft op werknemers in de medische sector zoals zelfstandige praktiserende artsen die worden blootgesteld aan specifieke beroepsrisico’s.
- De gebruiksfiche en praktische brochures van het CERIN behandelen voeding en kunnen dienen als ondersteuning tijdens preventieconsultaties
- Het ministerie van Volksgezondheid centraliseert de hulpmiddelen ter ondersteuning van de veiligheid van de zorg op zijn speciale website
- De beroepsorganisaties publiceren bijgewerkte gidsen over de deontologische verplichtingen, inclusief die met betrekking tot digitale zaken
Regelgeving monitoring is niet langer optioneel voor een zorgverlener. Tussen de Ségur, de EHDS en de nieuwe deontologische verplichtingen, accumuleert een professional die niet enkele uren per maand besteedt aan het op de hoogte blijven, een achterstand die moeilijk in te halen is.
De keuze van de middelen hangt af van de specialiteit en de wijze van uitoefening. Een zelfstandige arts heeft niet dezelfde behoeften als een zorgmanager in een instelling. De meest effectieve aanpak is om twee of drie betrouwbare bronnen te selecteren, deze regelmatig te raadplegen en digitale conformiteit te beschouwen als een beheersactie die net zo gewoon is als facturering.
